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SQP驗廠有多難?


2019/3/8 17:59:29 人評論

產(chǎn)品質(zhì)量和安全對企業(yè)健康的重要性與日俱增。日趨嚴(yán)格的法規(guī)要求可能導(dǎo)致產(chǎn)品召回的風(fēng)險增加。國際零售商和買家都在尋求更有效的方式來評估供應(yīng)商的制造績效。

  產(chǎn)品質(zhì)量和安全對企業(yè)健康的重要性與日俱增。日趨嚴(yán)格的法規(guī)要求可能導(dǎo)致產(chǎn)品召回的風(fēng)險增加。國際零售商和買家都在尋求更有效的方式來評估供應(yīng)商的制造績效。

  SQP是SupplierQualification Program的簡稱,由ITS提出的一個系統(tǒng)化標(biāo)準(zhǔn),SQP認(rèn)證也由ITS執(zhí)行。

  供應(yīng)商類型涵蓋以下五大消費(fèi)品制造領(lǐng)域:

  普通輕工產(chǎn)品

  玩具

  服裝

  鞋類

  成衣輔料

  在這些領(lǐng)域中,標(biāo)準(zhǔn)項目涵蓋以下模塊:

  管理層承諾和持續(xù)改善

  風(fēng)險管理體系

  質(zhì)量管理體系

  廠房和設(shè)施管理

  產(chǎn)品控制

  產(chǎn)品測試和產(chǎn)品索賠;包括對CPSIA產(chǎn)品測試的要求和認(rèn)證規(guī)則。

  制造流程管理

  人員培訓(xùn)和資格

  SQP文件清單

  1.組織架構(gòu)圖

  2.責(zé)任和/或職責(zé)描述

  3.質(zhì)量體系程序(包括:質(zhì)量政策、目標(biāo)、質(zhì)量管理體系手冊和程序,以及其它流程)

  4.管理層審查記錄

  5.內(nèi)部審核文件(審核計劃、報告等)

  6.供應(yīng)商監(jiān)管文件(供應(yīng)商核準(zhǔn)程序/標(biāo)準(zhǔn)、已核準(zhǔn)的供應(yīng)商清單、供應(yīng)商評估記錄、持續(xù)表現(xiàn)監(jiān)督等)

  7.文件監(jiān)管程序和記錄(包括記錄保管)

  8.產(chǎn)品規(guī)格/要求

  9.檢驗要求說明、可接受的標(biāo)準(zhǔn)、檢驗和測試報告(包括IQC的階段、過程中和最終檢驗)

  10.工作要求說明/每項生產(chǎn)工序的工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

  11.生產(chǎn)日程安排/記錄

  12.“事故”的界定和報告程序

  13.產(chǎn)品召回程序

  14.客戶投訴記錄

  15.整改行動報告(關(guān)于事故、內(nèi)部審核、投訴等)

  16.追溯系統(tǒng)中的測試報告

  17.設(shè)備維護(hù)文件(計劃、程序、記錄等)

  18.監(jiān)督和測試設(shè)備的校準(zhǔn)(計劃、程序、記錄等)

  19.清理日程安排和程序

  20.已核準(zhǔn)的化學(xué)品清單,附帶相應(yīng)的品牌/生產(chǎn)商

  21.有害物管控文件(受過培訓(xùn)的管控人員的名單、外部有害物管控機(jī)構(gòu)的聯(lián)系方式、有害物管控檢查記錄、投餌記錄,等)

  22.整個生產(chǎn)流程的“風(fēng)險評估”記錄/計劃

  23.最終產(chǎn)品的風(fēng)險評估記錄

  24.產(chǎn)品測試步驟/程序

  25.實(shí)驗室測試報告(包括涂料、涂層和非涂料部件中的鉛和重金屬、硬件、標(biāo)簽、最終產(chǎn)品,等)

  26.夾雜物監(jiān)控記錄(如:金屬探測記錄、金屬探測器的日常敏感物檢查記錄,等)

  27.斷針處理程序(如適用的話)

  28.生產(chǎn)前會議記錄

  29.程序控制計劃

  30.培訓(xùn)(程序、培訓(xùn)需求和記錄)


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